Коли творець “Ділберта” Скотт Адамс нещодавно звернувся до громадськості з проханням про допомогу в отриманні лікування раку, яке подовжує життя, ця історія привернула національну увагу і викликала питання щодо самого препарату.
Адамс, 67 років, у травні повідомив, що у нього агресивна форма раку простати, яка поширилася за межі простати і більше не реагує на стандартні терапії.
У неділю Адамс звернувся до президента Трампа через X, щоб допомогти йому отримати новий затверджений препарат під назвою Плувіктo.
Трамп поділився скріншотом поста Адамса у Truth Social у неділю з коментарем: “Займаюся цим!”
Плувіктo — це відносно новий тип цілеспрямованого радіаційного лікування для лікування прогресуючого раку простати, який має на меті сповільнити прогресування хвороби, але можуть залишатися певні бар’єри щодо доступу, термінів і побічних ефектів.
“Мій медичний постачальник, Kaiser з Північної Каліфорнії, схвалив мою заявку на отримання нового препарату, затвердженого FDA, під назвою Плувіктo,” написав Адамс у пості. “Але вони не впоралися з плануванням короткої інфузії для його введення, і я не можу це виправити.”
“Я швидко погіршуюся. Я запитаю президента Трампа, чи може він змусити Kaiser з Північної Каліфорнії відреагувати і запланувати це на понеділок. Це дасть мені шанс залишитися на цій планеті трохи довше.”
Kaiser Permanente надав заяву Fox News Digital, в якій сказав: “Онкологічна команда пана Адамса тісно співпрацює з ним щодо наступних кроків у його лікуванні раку, які вже розпочалися. З моменту затвердження FDA три роки тому, експерти з ядерної медицини та медичної онкології Kaiser Permanente лікували більше 150 пацієнтів з Lu-177 PSMA (Плувіктo) лише в Північній Каліфорнії. Ми знаємо цей препарат і цю хворобу.”
Ні Біла палата, ні Адамс не відповіли на запити Fox News Digital про коментарі.
Плувіктo, активним інгредієнтом якого є лютецій Lu 177 віпівотид тетраксета, виготовляється компанією Novartis AG, фармацевтичною компанією, що базується в Нью-Джерсі. Препарат доставляє цілеспрямовану іонізуючу радіацію безпосередньо до клітин пухлини, з метою мінімізувати пошкодження здорових клітин, повідомила Novartis Fox News Digital.
Цей медикамент називається “радіолігандною терапією”, за словами доктора Алана Брайса, медичного онколога та головного клінічного офіцера City of Hope Phoenix. “Вона включає радіоактивний ізотоп, який пов’язаний з молекулою-мішенню, що доставляє ізотоп до клітин раку простати,” пояснив він. “Таким чином, вона має перевагу в концентрації активного препарату в місці ракової тканини та доставляє менше препарату до здорових тканин.”
Плувіктo ефективний як у придушенні раку, так і в подовженні життя пацієнта, за словами Брайса. “Його успіх у придушенні раку також означає, що він часто покращує симптоми, зменшуючи біль і надаючи пацієнту більше енергії,” додав він.
Плувіктo наразі є єдиною радіолігандною терапією, затвердженою для лікування раку простати, зазначив Брайс, надаючи альтернативний спосіб лікування в порівнянні з іншими варіантами. Препарат був затверджений FDA у березні 2022 року для лікування дорослих пацієнтів з певним типом метастатичного раку простати — метастатичним раком простати, стійким до кастрації, який має високий рівень позитивності антигену простатоспецифічної мембрани — які вже отримали інгібітори рецепторів андрогенів (AR) та хіміотерапію на основі таксанів.
З 2025 року препарат також затверджений для людей, які отримали AR-препарати і можуть відкласти хіміотерапію. Плувіктo зазвичай вводиться через інфузію IV кожні шість тижнів до шести доз, залежно від прогресування хвороби та переносимості пацієнта.
Недостатня кількість радіоактивних частинок у Плувіктo призвела до проблем з ланцюгом постачання в минулому, які з тих пір покращилися, за словами доктора Марка Сігела, старшого медичного аналітика Fox News. Плувіктo потрібно обережно обробляти і в умовах суворого контролю через його радіоактивність, зазначив Брайс.
“Це означає, що він не обов’язково доступний в кожному офісі онколога, і в деяких громадах може бути доступний лише в певних практиках,” сказав він. “Під час початкового впровадження були труднощі з виробництвом, які обмежували доступність, але це більше не є проблемою.”
Кожну дозу потрібно виготовити та доставити конкретному пацієнту, сказав Брайс, оскільки ізотоп з часом розпадеться і не може бути збережений для майбутнього використання. У випадку Адамса Брайс зазначив, що препарат був затверджений, але виникли труднощі з плануванням.
“Це може відображати обмеження медичної інфраструктури в місцевому середовищі і вказує на важливість систем, які здатні надавати допомогу якомога швидше і ефективніше, зберігаючи при цьому безпеку.”
У клінічних випробуваннях найпоширенішими побічними ефектами Плувіктo були втома, сухість у роті, нудота, біль у спині, біль у суглобах, зниження апетиту та запор, підтвердила Novartis Fox News Digital. Ці ефекти зазвичай є легкими або помірними.
Залишити відповідь