Новий дослідження вказує на те, що лізергічна кислота діетиламід (ЛСД), загально відома як “кислота”, може зменшувати тривожність. Це дослідження є першим випробуванням, яке оцінює безпеку та ефективність MM120, фармацевтичної формули ЛСД, як монотерапії для пацієнтів з помірним до важкого генералізованим тривожним розладом. Дослідження очолював Даніель Карлін, доктор медицини, головний медичний директор компанії MindMed, біофармацевтичної компанії, що базується в Нью-Йорку. Результати були опубліковані в Журналі Американської медичної асоціації.
У дослідженні взяли участь майже 200 дорослих віком від 18 до 74 років, які отримували або одну пероральну дозу ЛСД у різних кількостях, або плацебо протягом трьох місяців. Сесії дозування проводилися в приватних кімнатах з двома підготовленими моніторами, які спостерігали за учасниками протягом щонайменше 12 годин, без надання психотерапії.
Дослідники контролювали зміни в оцінках тривожності учасників на 1, 2, 4, 8 та 12 тижнях, причому 4 тиждень був основною точкою оцінки. Після чотирьох тижнів пацієнти, які отримували найвищі дози, продемонстрували значно нижчі оцінки тривожності в порівнянні з іншими. На 12-му тижні 65% пацієнтів, які приймали 100 мікрограмів ЛСД, повідомили про позитивні результати, при цьому майже 50% досягли ремісії від тривожності.
Дослідження також вивчало вплив ЛСД на депресію, виявивши, що найвищі дози були пов’язані зі значними покращеннями. Карлін зазначив, що ефекти ЛСД були майже миттєвими, тоді як побічні ефекти включали галюцинації, нудоту та головний біль. Ефекти були залежними від дози, при цьому 100 мік
Хадас Альтерман, адвокат у сфері психоделічної медицини, що базується у Вашингтоні, округ Колумбія, зазначила, що відновлення інтересу до ЛСД є не лише культурним і науковим, але й регуляторним. Вона пояснила, що психоделіки були значною мірою відсунуті на другий план через розширення повноважень FDA після поправок Кефауера-Гарріса 1962 року, які зобов’язали виробників лікарських засобів надавати значні докази ефективності через добре контрольовані клінічні випробування перед отриманням схвалення.
Сігель додав, що хоча ЛСД та інші психоделіки продемонстрували клінічний потенціал, надмірне рекреаційне використання в 1960-х роках відлякало дослідників від подальшого вивчення. Міністр охорони здоров’я та соціальних служб Роберт Ф. Кеннеді-молодший та міністр у справах ветеранів Даг Коллінз висловили інтерес до вивчення психоделічної терапії.
Кеннеді зазначив Конгресу, що цей напрям терапії має значний потенціал, коли його застосовують у клінічних умовах, і ведуться зусилля для забезпечення його впровадження протягом наступних 12 місяців. Альтерман підкреслила, що хоча інституційна підтримка не замінює наукові докази, вона заохочує регуляторні органи, такі як FDA, серйозно ставитися до цього питання.