Коли творець “Ділберта” Скотт Адамс нещодавно зробив публічний заклик про допомогу в отриманні лікування раку, яке подовжує життя, ця історія привернула національну увагу та викликала питання про сам препарат.
Адамс, 67 років, у травні повідомив, що у нього агресивна форма раку простати, яка поширилася за межі простати і більше не реагує на стандартні терапії.
У неділю Адамс звернувся до президента Трампа через X з проханням допомогти йому отримати новий затверджений препарат під назвою Плувіктo.
Трамп поділився скріншотом поста Адамса на Truth Social у неділю з коментарем: “Займаюся цим!”
Плувіктo — це відносно новий тип цілеспрямованого радіаційного лікування для пацієнтів з прогресуючим раком простати, який має на меті уповільнити прогресування хвороби, але можуть залишатися певні бар’єри щодо доступу, термінів і побічних ефектів.
“Мій постачальник медичних послуг, Kaiser з Північної Каліфорнії, схвалив мою заявку на отримання нового препарату, затвердженого FDA, під назвою Плувіктo,” – написав Адамс у пості. “Але вони не впоралися з плануванням короткої ін’єкції для його введення, і я не можу це виправити.”
“Я швидко погіршуюся. Я запитаю президента Трампа, чи може він змусити Kaiser з Північної Каліфорнії відреагувати і запланувати це на понеділок. Це дасть мені шанс залишитися на цій планеті трохи довше.”
Kaiser Permanente надав заяву Fox News Digital, в якій сказав: “Онкологічна команда пана Адамса тісно співпрацює з ним щодо наступних кроків у його лікуванні раку, які вже розпочалися. З моменту затвердження FDA три роки тому, експерти з ядерної медицини та медичної онкології Kaiser Permanente лікували більше 150 пацієнтів з Lu-177 PSMA (Плувіктo) лише в Північній Каліфорнії. Ми знаємо цей препарат і цю хворобу.”
Ні Білий дім, ні Адамс не відповіли негайно на запити Fox News Digital про коментарі.
Плувіктo, активним інгредієнтом якого є лютецій Lu 177 віпівотид тетраксетан, виготовляється компанією Novartis AG, фармацевтичною компанією, що базується в Нью-Джерсі. Препарат доставляє цілеспрямовану іонізуючу радіацію безпосередньо до клітин пухлини, з метою мінімізації шкоди здоровим клітинам, повідомила Novartis Fox News Digital.
Цей медикамент називається “радіолігандною терапією”, згідно з доктором Аланом Брайсом, медичним онкологом і головним клінічним офіцером City of Hope Phoenix. “Це включає радіоактивний ізотоп, який пов’язаний з молекулою-мішенню, що доставляє ізотоп до клітин раку простати,” – пояснив він. “Таким чином, він має перевагу в концентрації активного препарату в місці ракової тканини та доставляє менше препарату до здорових тканин.”
Плувіктo ефективний як у пригніченні раку, так і в подовженні життя пацієнта, за словами Брайса. “Його успіх у пригніченні раку також означає, що він часто покращує симптоми, зменшуючи біль і надаючи пацієнту більше енергії,” – додав він.
Плувіктo наразі є єдиною радіолігандною терапією, затвердженою для лікування раку простати, зазначив Брайс, надаючи альтернативний спосіб лікування в порівнянні з іншими варіантами. Препарат був затверджений FDA у березні 2022 року для лікування дорослих пацієнтів з певним типом метастатичного раку простати — метастатичним кастраційно-резистентним раком простати — які вже отримали інгібітори шляхів андрогенових рецепторів (AR) та хіміотерапію на основі таксанів.
З 2025 року препарат також затверджено для людей, які отримали AR-препарати і можуть відкласти хіміотерапію. Плувіктo зазвичай вводиться через інфузію IV кожні шість тижнів до шести доз, залежно від того, як прогресує хвороба і як пацієнт переносить препарат.
Недостатня кількість радіоактивних частинок у Плувіктo призвела до нестачі в ланцюгах постачання в минулому, але ситуація покращилася, за словами доктора Марка Сігела, старшого медичного аналітика Fox News. Плувіктo потрібно обережно обробляти і зберігати в строго контрольованому середовищі через його радіоактивність, зазначив Брайс.
“Це означає, що він не обов’язково доступний в кожному офісі онколога, і в деяких громадах може бути доступний лише в певних практиках,” – сказав він. “Під час початкового впровадження були труднощі з виробництвом, які обмежували доступність, але це більше не є проблемою.”
Кожну дозу потрібно виготовляти та доставляти конкретному пацієнту, сказав Брайс, оскільки ізотоп з часом розпадеться і не може бути збережений для майбутнього використання. У випадку Адамса, за словами Брайса, здається, що препарат був затверджений, але виникли труднощі з плануванням.
“Це може відображати обмеження медичної інфраструктури в місцевому середовищі і вказує на важливість систем, які здатні надавати медичну допомогу якомога швидше і ефективніше, зберігаючи при цьому безпеку.”
У клінічних випробуваннях найпоширенішими побічними ефектами Плувіктo були втома, сухість у роті, нудота, біль у спині, біль у суглобах, зниження апетиту та запор, підтвердила Novartis Fox News Digital. Ці ефекти зазвичай є легкими або помірними.
Залишити відповідь